Парламентът прие промени в Закона за здравето, свързани с лечението на редки заболявания
Парламентът прие на първо и второ четене промени в Закона за здравето, свързани с лечението на редки заболявания.Законопроектът, внесен от Кирил Петков (”Продължаваме промяната – Демократична България“) и група народни представители беше подкрепен единодушно и на двете гласувания.
Парламентът прие на първо и второ четене промени в Закона за здравето, свързани с лечението на редки заболявания. Законопроектът, внесен от Кирил Петков (”Продължаваме промяната – Демократична България“) и група народни представители беше подкрепен единодушно и на двете гласувания.
С измененията се предлага лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни за специални медицински цели, започнало преди навършване на 18-годишна възраст на пациента, да продължава да се заплаща със средства от държания бюджет и след пълнолетие до приключване на лечението. Според вносителите по този начин ще се гарантира достъпът до лечение и ще се осигури неговата непрекъснатост за тези пациенти, независимо от тяхната възраст.
Още от рубриката
Извънредните парламентарни избори и изборите за европейски парламент ще бъдат "две в едно" на 9 юни, съобщи президентът Румен Радев.
Във вторник сутринта ще издам три указа – за служебното правителство, за европейски избори и за парламентарни избори на 9 юни – „две в едно“, обясни държавният глава.
...
По време на разискванията Георги Гьоков от „БСП за България“ каза, че недостатъчното познаване на редките болести е предпоставка за забавяне при поставяне на диагнозата и допускане на усложнения, както и, че има недостиг от лекари специалисти и немедицински терапевти с опит в тази област. Това води до риск от късно започнато или погрешно лечение, добави той. По думите му действащите в момента разпоредби на Закона за здравето не предвиждат правна възможност за заплащане на лечението на пациентите с редки заболявания, извън обхвата на задължителното здравно осигуряване след навършване на 18-годишна възраст. Гьоков заяви, че тези промени са наложителни.
Има списък с редките заболявания като не става дума човек да се разболее от рядък тип вирус или бактерии, каза Андрей Чорбанов от „Има такъв народ“ (ИТН). Той обясни, че огромната част от тези заболявания са генетични и за цял живот. По думите му е почти невъзможно човек, който страда от такъв тип заболявания да получи някакво подобрение през живота му и затова се нуждаят от специфично лечение. Смятам, че този закон е една добра първа стъпка за покриване на нуждите на тази пациентска група, добави Чорбанов.
Повече от NRD24+
Очаква се служебният министър-председател Димитър Главчев да отговаря на въпроси на депутатите по време на редовния парламентарен контрол. Това предви ...
Близо 5 000 души от област Видин вече са декларирали доходите си, информираха от местния офис на Националната агенция по приходите (НАП). Повече от 76 ...
Знаем, че трудовите злополуки са много повече в България, но не се декларират. Това не е начинът, по който ние ще ги намалим действително, каза в инте ...
Надявам се след тези избори да направим нещо стабилно поне за още 12 месеца. Това съобщи на предизборна проява в Драматичен театър "Иван Димов" в Хаск ...
Разширяването на ЕС е неизбежно, трябва да го постигнем възможно най-скоро. Това заяви Алва Фин, изпълнителен директор на Европейския либерален форум, ...
Няма притеснения сред туристическия бранш за отварянето на туристическите обекти за настаняване и изхранване по време на Великденските празници. Предв ...
Незаконен улов на риба е разкрит от полицейски служители на Районното управление в Момчилград, съобщиха от регионалния пресцентър на МВР в Кърджали.
Н ...
Специализирана полицейска операция срещу наркопроизводството и разпространението е извършена днес на територията на Радомирско, съобщиха от пресцентър ...
Мъж е задържан, след като е ударил съпругата си в Благоевград, съобщиха от Областната дирекция на МВР (ОДМВР) в Благоевград.
Вчера, около 7:40 ч. във ...
Росен Желязков допусна грубо нарушение на реда и на Конституцията. Трябваше да дадем някакъв знак, че все пак трябва да спазваме правилата в това Наро ...
Сериозен недостиг на лекари изпитва общинската болница в Елхово. Лечебното заведение е финансово стабилно, през годините е оборудвано и с нова техника ...
Служители на реда осуетиха кражба на дизелово гориво и задържаха 21 годишен мъж край Монтана, съобщиха от Областната дирекция на МВР.
При проверка на ...
Народното събрание започна обсъждането на второ четене на Законопроекта за представителните искове за защита на колективните интереси на потребителите ...
В Районния съд в Пловдив започна делото срещу близнаците Валентин и Борислав Динкови, обвинени в лично укривателство и подпомагане на сочения за убиец ...
Министерство на вътрешните работи публикува проект на Закон за изменение и допълнение на Закона за Националната система за спешни повиквания с единен ...
Димо Дренчев от „Възраждане“ призова Министерството на здравеопазването и тези, които се занимават с изработването на законите, свързани със здравеопазването да променят Закона за лекарствените средства така, че най-вече лекарствата за редките заболявания, които се разрешават за употреба в България, да минават през по-лесна процедура.
Той уточни, че целта е да са по-достъпни на пазара тези лекарства, които засягат един или двама души, за да може разходите на обществото да не са толкова високи. Осем милиона до края на годината не изглеждат нищо, но догодина ние ще натрупаме нови 12 млн. лв., после още, каза Дренчев и обясни, че в крайна сметка ще плащаме на компаниите, които са лицензирали някакво лекарство в целия свят, огромни суми за нещо, което не е толкова трудно да бъде произведено от нашата фармацевтична индустрия.
Получавайте всеки ден най-важните новини и събития от рубриката във входящата си поща.
Допълнителна информация за регистрацията и процедурата за доставка и анулиране (отмяна) можете да получите в нашият раздел NRD Бюлетини или, като натиснете на връзката или по-долу.
Получавайте най-важните новини и събития от Вашият град.
От понеделник до петък от нашия редактор Стела Филипова
Съществено поскъпване в цената на електрическата енергия за битовите потребители няма да има, заяви в ефира на бТВ служебният министър на енергетиката Владимир Малинов.
„Пре ...
Шофьор на 27 години е ударил и хвърлил с колата си пешеходец в строителен изкоп във Варна, като мъжът е загинал на място, съобщиха от полицията във Варна.
По сведения на очевидци ...
Денят на Джебел – 19 май, събра в родопския град гости от страната и чужбина. Кметът Неджми Али даде началото на празника с откриване на централния градски парк, предшествано ...
В рамките на изминалия ден са установени общо 37 водачи, качили се зад волана след употреба на алкохол, съобщиха от МВР.
От тях 20 са шофирали след употреба на алкохол от 0,5 до 1, ...
Възпалителни чревни заболявания (ВЧЗ) могат да се появят във всяка възраст и без видима причина, а все още не се знае с точност какво ги предизвиква. Това каза д-р Ани Чавушян, га ...
Съществено поскъпване в цената на електрическата енергия за битовите потребители няма да има, заяви в ефира на бТВ служебният министър на енергетиката Владимир Малинов.
„Пре ...
С бдение със свещи в Силистра изразиха съпричастността си към засегнатите от ХИВ/СПИН. Инициативата бе по идея на местната Регионална здравна инспекция (РЗИ) и е част от „Дни ...
Въпросът с разрешаването на една болница е нормативно регламентиран, стъпките са разписани в Закона за лечебните заведения. Това каза служебният министър на здравеопазването д-р Га ...
С бдение със свещи пред столичния храм „Св. Неделя“ в София тази вечер граждани и институции изразиха съпричастност към засегнатите от болестта и към стигмата ХИВ/СПИН. ...
Шофьор на 27 години е ударил и хвърлил с колата си пешеходец в строителен изкоп във Варна, като мъжът е загинал на място, съобщиха от полицията във Варна.
По сведения на очевидци ...
Парламентът прие промени в Закона за здравето, свързани с лечението на редки заболявания
Законопроектът, внесен от Кирил Петков (”Продължаваме промяната – Демократична България“) и група народни представители беше подкрепен единодушно и на двете гласувания.С измененията се предлага лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни за специални медицински цели, започнало преди навършване на 18-годишна възраст на пациента, да продължава да се заплаща със средства от държания бюджет и след пълнолетие до приключване на лечението.Според вносителите по този начин ще се гарантира достъпът до лечение и ще се осигури неговата непрекъснатост за тези пациенти, независимо от тяхната възраст
Парламентът прие на първо и второ четене промени в Закона за здравето, свързани с лечението на редки заболявания. Законопроектът, внесен от Кирил Петков (”Продължаваме промяната – Демократична България“) и група народни представители беше подкрепен единодушно и на двете гласувания.
С измененията се предлага лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни за специални медицински цели, започнало преди навършване на 18-годишна възраст на пациента, да продължава да се заплаща със средства от държания бюджет и след пълнолетие до приключване на лечението. Според вносителите по този начин ще се гарантира достъпът до лечение и ще се осигури неговата непрекъснатост за тези пациенти, независимо от тяхната възраст.
По време на разискванията Георги Гьоков от „БСП за България“ каза, че недостатъчното познаване на редките болести е предпоставка за забавяне при поставяне на диагнозата и допускане на усложнения, както и, че има недостиг от лекари специалисти и немедицински терапевти с опит в тази област. Това води до риск от късно започнато или погрешно лечение, добави той. По думите му действащите в момента разпоредби на Закона за здравето не предвиждат правна възможност за заплащане на лечението на пациентите с редки заболявания, извън обхвата на задължителното здравно осигуряване след навършване на 18-годишна възраст. Гьоков заяви, че тези промени са наложителни.
Има списък с редките заболявания като не става дума човек да се разболее от рядък тип вирус или бактерии, каза Андрей Чорбанов от „Има такъв народ“ (ИТН). Той обясни, че огромната част от тези заболявания са генетични и за цял живот. По думите му е почти невъзможно човек, който страда от такъв тип заболявания да получи някакво подобрение през живота му и затова се нуждаят от специфично лечение. Смятам, че този закон е една добра първа стъпка за покриване на нуждите на тази пациентска група, добави Чорбанов.
Димо Дренчев от „Възраждане“ призова Министерството на здравеопазването и тези, които се занимават с изработването на законите, свързани със здравеопазването да променят Закона за лекарствените средства така, че най-вече лекарствата за редките заболявания, които се разрешават за употреба в България, да минават през по-лесна процедура.
Той уточни, че целта е да са по-достъпни на пазара тези лекарства, които засягат един или двама души, за да може разходите на обществото да не са толкова високи. Осем милиона до края на годината не изглеждат нищо, но догодина ние ще натрупаме нови 12 млн. лв., после още, каза Дренчев и обясни, че в крайна сметка ще плащаме на компаниите, които са лицензирали някакво лекарство в целия свят, огромни суми за нещо, което не е толкова трудно да бъде произведено от нашата фармацевтична индустрия.
Получавайте всеки ден най-вълнуващите новини от рубриката във входящата си поща.
Допълнителна информация за регистрацията и процедурата за доставка и анулиране (отмяна) можете да получите в нашият раздел NRD Бюлетини или, като натиснете на връзката или по-долу.
Получавайте най-важните новини и събития от Вашият град.
От понеделник до петък от нашия редактор Стела Филипова
Не изполваме интернет бисквитки. Не събираме лични данни и не споделяме такива с трети страни. Не прилагаме проследяващи или наблюдаващи маркетингови/рекламни системи.
Не изполваме интернет бисквитки. Не събираме лични данни и не споделяме такива с трети страни. Не прилагаме проследяващи или наблюдаващи маркетингови/рекламни системи.